생명과학/필기 (비교)

r5 ➤ r6
33T세포는 항원을 직접 인식할 수 없기에 APC에서 항원을 작게 쪼개는 처리 과정이 필요함
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35세포 외 단백질 항원(exogenous antigen)은 endocytosis로 유입, 라이소좀과 융합하여 분해되고 MHCⅡ된 후 MHC가 들어 있는 소낭과 융합하며 MHCⅡ와 결합함
36이후 세포 표면에 제시됨
38세포질 단백질 항원(endogenous antigen)(ex 바이러스에 의해 합성된 단백질)은 Proteasome에 의해 분해되어 MHCⅠ거친면 소포체에서 MHCⅠ와 결합함
39이후 세포 표면에 제시됨
44수지상 세포와 같은 전문 APC는 외부에서 들어온 단백질 중 일부가를 MHCⅠ에 제시됨함(cross presentation, 교차 제시)
156PAMP: 병원체 관련 분자 패턴
159TLR(Toll-like receptor)은 선천성 면역 반응을 일으킴
187부모가 Hh(AA) Hh(BB) =>이면 자식은 hh(AB) 이나어야 하지만 혈액형 검사 시 O형으로 나타남(Bombay O형)
189여담) 장 내 미생물에서 항원을 끊는 효소 발견
190=> 혈액의 혈액형을 바꿀 수 있을 가능성이 보이나 아직까지는 연구가 부진함
212=> 다른 방법들에서 항체가 plate에 달라붙는 문제 해결, 높은 특이성
213but 두 항체가 필요하여 단가가 높음
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215경쟁적 ELISA
216검출하고자 하는 표준 항원을 plate에 미리 고정
217그 후에 항체와 시료를 넣음, 표준 항원과 시료 항원이 경쟁적으로 작용
218if 시료에 항원이 많음: 미리 고정한 표준 항원에 항체가 조금 결합함
219else: 미리 고정한 표준 항원에 항체가 많이 결합함
220그 후 씻어냄
221기질을 처리하면 시료 항원이 적을수록 신호가 커짐
222=> 낮은 농도의 항원을 잘 검출할 수 있음, 그래프가 비선형적으로 나타남